【愛知・清須】医薬品の品質管理◆業界未経験歓迎!バイオ領域に強い開発製造受託機関/年休125日日本マイクロバイオファーマ株式会社
情報提供元
募集
仕事内容
【バイオ領域に強み/医薬品の開発から製造まで関わる/グローバル展開/社会貢献性◎】 当社は微生物を応用した特徴あるCDMO(医薬品や有用物質のプロセス開発・製造受託)事業を展開しています。当社清須工場の品質管理課の一員として、医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 ■業務内容(一例) ・製品の品質管理(機器分析(HPLC, GC, IC等)を含む理化学試験、微生物試験(分析機器:トキシノメーター)) ・製薬用水管理(TOC、導電率測定等の理化学試験、微生物試験) ・原材料管理(IR測定、定性試験等の理化学試験) ・環境管理(微生物試験) ・試験法の条件検討 ・上記に伴う書類・報告書等の作成業務 ご入社後は上記業務がメインとなりますが、将来的には試験法開発や・分析法バリデーションの立案、実行にも携わっていただきます。 ■組織構成 清須工場の品質管理課には20代30代を中心に15名ほどのメンバーが在籍しています。 ■研修フォロー体制(入社後の流れ) OJTを通じて業務をサポートします。 ■働く魅力など ・マイカー通勤可(駐車場完備) ・借上社宅制度有(条件を満たした場合、一部引越費用補助有) ■キャリア タテのキャリアとして試験責任者を目指していただくだけでなく、横への展開として研究開発や品証へキャリアチェンジした事例もあります。 年1回上司とのキャリアについて面談があり、希望を伝えられる環境があります※必ずしも希望を叶えられるものではございません。 ■当社の特徴 ・自社工場での就業のため、裁量権を持ち、幅広い業務を遂行することが可能です。また、風通しが良く現場の要望を吸い上げる環境が整っています。 ・医薬品の製法開発から製造まで手掛けています。医薬品の有効成分である原薬の研究段階から製造段階まで幅広く関わることができ、患者様が期待する医薬品原薬を継続的に世の中に提供していくことができる点が当社事業の魅力です。 ・自らの仕事が、患者様の生活を支えることにつながります。あらゆる職種の社員が在籍していますが、目的は同じ「顧客の、そして患者様の期待に応えること」です。品質、製造コストなど、あらゆる条件をクリアし、顧客の要求を達成し、患者様に医薬品を届けることに大きなやりがいを感じる事業です。 変更の範囲:会社の定める業務
働き方
勤務地
<勤務地詳細> 清須工場 住所:愛知県清須市中河原156番地 勤務地最寄駅:名鉄名古屋本線/新川橋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所
雇用形態
正社員
給与
<予定年収> 400万円〜600万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> 月額(基本給):200,000円〜400,000円 <月給> 200,000円〜400,000円 <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <給与補足> ※給与詳細は経験・スキル・年齢等を考慮の上、決定します。 ■昇給:年1回 ■賞与:年2回 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
勤務時間
<勤務時間> 8:00〜16:30 (所定労働時間:7時間30分)(シフト制) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <勤務パターン> 8:00〜16:30 7:00〜15:30 11:30〜20:00 13:30〜22:00
実働標準労働時間
<その他就業時間補足> 基本は8:00〜16:30勤務。年に数回、通常勤務時間と異なったシフトになることがあります。
休日
完全週休2日制(休日はシフト制) 年間有給休暇10日〜20日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります) 年間休日日数125日 休暇:夏季、年末年始、有給、慶弔、特別、育児・介護・看護 ※入社初年度の有給休暇は、入社月により変動 ※製造スケジュール上、土日出勤の可能性有(多くて月1回程)。その際、代休/振替休日で対応予定。
特徴
待遇・福利厚生
通勤手当、家族手当、住宅手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 <各手当・制度補足> 通勤手当:規程に則り支給 家族手当:規程に則り支給 住宅手当:規程に則り支給 寮社宅:借上社宅制度あり(条件を満たした場合) 社会保険:社会保険完備(MBK連合健康保険組合加入) 退職金制度:規定あり <定年> 60歳 再雇用制度あり(65歳まで) <教育制度・資格補助補足> ■OJTを通じて業務習得いただきます。 ■研修等:階層別研修、ハラスメント研修、他 ■資格取得費用補助有 <その他補足> ■引っ越し費用補助(条件を満たした場合) ■財形貯蓄制度 ■制服支給 ■福利厚生サービス
選考について
対象となる方
■必須要件 ・理化学試験(品質管理下での秤量操作、ガラス器具の取り扱い、HPLC, GC等の機器分析)の経験 ・化学品・化粧品・食品などの品質管理業務の実務経験3年以上 ・PCスキル(Word/Excel/PPT等の文書作成) 【歓迎条件】 ・微生物試験の経験 ・医薬品の品質管理の経験 ・分析法バリデーションの立案の経験・試験法開発経験がある方
会社概要
会社名
日本マイクロバイオファーマ株式会社
所在地
東京都中央区京橋1-3-1 八重洲口大栄ビル11F
事業内容
■企業概要: 発酵法や微生物変換法を利用した医薬品原薬、中間体の工業生産において、数多くの実績を有しています。主に、アンスラサイクリン系抗がん剤、マクロライド系抗生物質などの原薬や中間体の製造販売を通じて、製薬産業のニーズに高いレベルで応えつつ、微生物による発酵生産という特徴ある生産技術を継続的に進化させることにより、お客様より高くご評価されています。
従業員数
344名
平均年齢
40歳
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