【滋賀県甲賀市】医薬品製造工場における品質保証リーダ(GMP責任者候補)プライム上場G/年休123日キョーリン製薬グループ工場株式会社
情報提供元
募集
仕事内容
\全国からご応募いただけます/ 当社に魅力を感じていただけましたら、遠方にお住まいの方も大歓迎です! 通勤が難しい地域や遠方から入社される方には、引越し費用・赴任交通費の支給に加え、支度金制度もご用意。さらに借上げ社宅制度により、住居の初期費用や家賃負担を軽減単身赴任やUIターン転職を検討されている方も安心してご入社いただけます。 創立100周年を迎えた東証プライム上場企業であるキョーリン製薬グループの生産機能として、医薬品の製造受託や試験事業を担い、品質管理体制を強化するための募集です。 土日祝休み/清潔環境/食堂あり ■募集の背景 将来の組織強化と世代交代を見据えた次世代リーダーの募集です。将来の『GMP責任者』および『QA部門のマネジメント』を担っていただくコア人材(正社員)として早期に裁量を持ってご活躍いただける環境です。 ■業務内容: 医薬品製造工場におけるGMP管理基準に基づき、品質保証業務全般および現場実務のリードをお任せします。 具体的には、、、 ・GMP省令に基づく品質保証体制の運用・維持(製造所の適正管理) ・逸脱管理、変更管理、品質等に関する情報・CAPA(再発防止策)の運用・承認 ・出荷判定支援および市場出荷に関わる実務(製造記録・検査結果の確認) ・PMDA・自治体等のPMDA/FDA査察・行政調査への対応、および顧客監査対応 ・バリデーション評価、品質標準書などのGMP文書作成・改訂・管理 ・業務指示・進捗管理(将来的にはマネジメント層への昇格を期待) ■滋賀工場について: 滋賀工場では、医薬品の錠剤、顆粒、点鼻等の製剤や包装を取り扱っています。 ■働く魅力: ・キャリアアップ…中途と新卒の垣根がなく、実力で評価をする風土があります。 ・働きやすさ…土日休み、残業時間も個人差はあるものの、平均15h程度。 残業時間を抑えるよう会社として取り組んでいます。 ・手厚い補助…転居を伴う際の引っ越しの補助、その他借り上げ社宅制度など生活回りを 支える制度が充実しております。 変更の範囲:会社の定める業務
働き方
勤務地
<勤務地詳細> 滋賀工場 住所:滋賀県甲賀市水口町笹が丘1番地4 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所
雇用形態
正社員
給与
<予定年収> 550万円〜750万円 <賃金形態> 月給制 経験・能力等を考慮の上、適宜決定致します <賃金内訳> 月額(基本給):300,000円〜400,000円 <月給> 300,000円〜400,000円 <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <給与補足> ※目安の年収であり、選考を通じて上下する可能性がございます。 ※能力・経験等を考慮の上、同社規定により優遇 昇給・賞与:昇給1回(7月)、賞与年2回(7月・12月) ■経験・能力等を考慮の上、適宜決定致します 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
勤務時間
<勤務時間> 8:25〜17:00 (所定労働時間:7時間50分) 休憩時間:45分 時間外労働有無:有
休日
週休2日制(休日は土日祝日) 年間有給休暇10日〜20日(下限日数は、入社直後の付与日数となります) 年間休日日数123日 ・育休休暇は男女ともに取得実績あり ・G.W休暇、夏季休暇、年末年始休暇は毎年大型連休の実績あり ・有給付与日数:入社時の付与日数は会社規程による
特徴
待遇・福利厚生
通勤手当、家族手当、住宅手当、寮社宅、退職金制度 <社会保険> 健康保険 有、厚生年金 有、雇用保険 有、労災保険 有 <各手当・制度補足> 通勤手当:会社規定に基づき支給 家族手当:会社規定に基づき支給 住宅手当:会社規定に基づき支給 寮社宅:転居を伴う引越し費用や支度金制度あり 厚生年金基金:無 退職金制度:補足事項なし <育休取得実績> 有(育休後復帰率100%) <教育制度・資格補助補足> ■通信教育(自己啓発援助制度) ■GMP研修 ■階層別研修 ■統轄職研修 <その他補足> 通勤手当、家族手当、住宅手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 <各手当・制度補足> 通勤手当:会社規定に基づき支給(上限10万円/月) 家族手当:会社規定に基づき支給 住宅手当:会社規定に基づき支給 寮社宅:補足事項なし 社会保険:補足事項なし 退職金制度:補足事項なし
選考について
対象となる方
■必須条件: ・医薬品工場(製薬・原薬・CMO等)での品質保証(QA)実務経験(目安5年以上) ・GMP基準に基づく実務(逸脱・変更・査察対応のいずれかを主導した経験) ・品質責任者などの責任者経験(もしくはそれに準じる現場リード経験) ■歓迎条件: ・薬剤師免許の保有(医薬品製造管理者の要件を満たす方) ・医薬品製造部門や品質管理部門(QC)の管理経験者 ・外部査察(PMDAや海外査察)の受査主導経験 ・英語力(ビジネスレベルでの文書読解・海外査察対応経験)
会社概要
会社名
キョーリン製薬グループ工場株式会社
所在地
東京都千代田区神田駿河台4-6 御茶ノ水ソラシティ
事業内容
■事業内容: ・医薬品等の製造及び試験 ■当社について: ・キョーリン製薬グループ工場株式会社は、「キョーリンは生命を慈しむ心を貫き、人々の健康に貢献する社会的使命を遂行します」というキョーリン製薬グループ共通の企業理念の下、「お客様に喜ばれ、信頼される」医薬品製造受託会社を目指して、キョーリン製薬グループ内の異なる特徴を持つ3つの工場を統合し、2018年4月に操業を開始いたしました。 ・キョーリン製薬グループ及びグループ外のお客様より医薬品の製造を受託しています。幅広いニーズに、真摯にきめ細かく対応することで、国内外のお客様から信頼される会社を目指しています。
従業員数
489名
資本金
350百万円
この求人に応募した人はこちらも検討しています
特徴から探す
休日・働き方
募集・採用情報
会社・職場の環境
待遇・福利厚生
語学
仕事内容
社員の平均年齢
【滋賀県甲賀市】医薬品製造工場における品質保証リーダ(GMP責任者候補)プライム上場G/年休123日
キョーリン製薬グループ工場株式会社




