【東京／在宅可】サイトコントラクト（治験契約／施設交渉担当）グローバル試験80％以上の世界的CROパレクセル・インターナショナル株式会社
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仕事内容
【グローバル試験80％以上の世界的CRO／世界70の拠点に約18,000人の社員が在籍するグローバル企業／仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境】 ■職務内容 迅速な臨床試験開始に向け、施設との契約業務をリードしていただきます。ファンクショナルリーダーとして、国内外の関係者と連携しながら治験契約および予算交渉を推進していただくポジションです。 ・治験契約に関する方針に基づくグローバルまたは日本向け契約書ひな形の作成 ・治験施設との契約交渉 ・各施設ごとの費用算出、予算レビュー ・ポイント表、積算書等を用いた費用交渉 ・契約書、覚書、費用関連書類の作成 ・契約内容のレビュー、修正対応 ・治験依頼者との調整、会議参加 ・社内関連部署との連携、契約内容確認 ■組織構成 Site Contract部門への配属予定です。日本国内だけでなく海外チームとも協働する組織であり、多様なバックグラウンドを持つメンバーと連携しながら業務を進めています。契約領域の専門性を持ったプロフェッショナルが在籍しており、専門性を高めながらキャリア形成できる環境です。 ■ポジション魅力 本ポジションは契約書作成だけではなく、施設予算算出や費用交渉、契約交渉まで一貫して担当できる専門職です。施設、依頼者、社内関係部署との調整を通じて臨床試験全体をビジネスサイドから俯瞰することができます。また、日本のみならず海外チームと協働する機会も多く、グローバルな環境で専門性を磨くことが可能です。Site Contract領域のスペシャリストとしてキャリアを構築したい方に適したポジションです。 ■キャリアパス Site Contract領域の専門職として経験を積み、より高度な契約交渉やプロジェクトリードを担うポジションへのステップアップが可能です。契約業務のエキスパートとして専門性を深めながらキャリア形成できます。 ■企業概要 Parexelは世界有数のグローバルCROとして、製薬企業・バイオテクノロジー企業・医療機器企業の臨床開発を支援しています。世界各国で事業を展開しグローバル試験から国内試験まで幅広いプロジェクトを受託しています。臨床研究の立ち上げから承認申請まで一貫したサービスを提供し、高品質なオペレーションと豊富な開発実績を強みとしています。 変更の範囲：会社の定める業務
働き方
勤務地
＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー13F16F 勤務地最寄駅：東京メトロ線／茅場町駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む）
雇用形態
正社員
給与
＜予定年収＞ 500万円〜700万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）：5,000,000円〜7,000,000円 ＜月額＞ 416,666円〜583,333円（12分割） ＜昇給有無＞ 有 ＜残業手当＞ 有 ＜給与補足＞ ■キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
勤務時間
＜労働時間区分＞ フレックスタイム制（フルフレックス） 休憩時間：45分 時間外労働有無：有 ＜標準的な勤務時間帯＞ 9:00〜17:45
休日
完全週休2日制（休日は土日祝日） 年間有給休暇10日〜20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります） 年間休日日数122日 完全週休2日（土日祝）制、5/1、夏期休暇、年末年始他 ※有給休暇は入社月から付与
特徴
待遇・福利厚生
通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 ＜各手当・制度補足＞ 通勤手当：上限10万円／月まで 社会保険：東京薬業健康保険組合 退職金制度：企業型確定拠出年金制度有り ＜定年＞ 60歳 ＜教育制度・資格補助補足＞ ■医薬品などの開発業務に携わるものとしての倫理観を育成するプログラム■医薬品などの開発業務に貢献する志を高く保つ人格の形成■治験の意味、重要性を正しく認識するための教育■薬事法、GCP、GPMSPなど
選考について
対象となる方
【必須要件】 ・CRA、SSUのご経験をお持ちの方（施設との費用交渉、費用算出、費用の覚書作成の経験想定） ・英語力（読み書き） ＜語学補足＞ 英語に対して苦手意識を持っていない方
会社概要
会社名
パレクセル・インターナショナル株式会社
所在地
東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー13F
代表者
代表取締役社長 三木 茂裕
事業内容
〜CRAの質が高く、メーカーの信頼厚い、世界・日本で成長が期待される世界第3位のCRO〜 ■事業の特徴： ・CROとはContract Research Organizationの略で、医薬品などの開発業務を製薬企業などから受託する開発業務受託機関を指します。 ・同社の本拠地は米国ボストンです。1982年創業から30年以上、同社は医療産業界において数多くの重要な研究開発に携わっています。約12,000名超の社員が50の国と地域で2,000を超える顧客に対し、医薬品および医療機器開発に関するサービスを提供しています。
従業員数
1,200名
資本金
10百万円
平均年齢
35.5歳
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