【東京】臨床開発(立案・推進・管理業務)※次世代医薬品/ペプチドリームG医薬品メーカー※PDRファーマ株式会社
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募集
仕事内容
■業務詳細: 医薬品開発における臨床開発の立案・推進・管理業務を担当していただきます。 具体的には、プロジェクトの管理、CROマネージメント、アライアンスマネージメントなどを行い、国内外の治験をリードします。 英語力が求められ、WEB会議などでグローバルなコミュニケーションが必要です。 ■組織構成: 配属予定の臨床開発部は17名の組織構成となっております。 ■当社魅力: ペプチドリームの世界最先端のペプチド創薬技術と当社の研究開発力を融合し、革新的モダリティである分子標的型ペプチドを活用し、治療ならびに診断を同一化合物で行うセラノスティクス(診断と治療の融合)放射性医薬品の創出と開発に挑戦しています。ワールドワイドで注目されている技術です。 ※Theranostics セラノスティックス・・・ 診断Diagnosisと治療Therapeutics を融合した言葉 標的組織に発現する分子に特異的結合する物質(リガンド)に、診断用放射性同位元素または治療用放射性同位元素(RI)を標識した診断薬と治療薬を創薬し、診断と治療をシームレスに行う概念。 イメージングを利用することで、患者選択、効果予測、治療の適格性や治療の投与量などを治療前に診断が出来、治療後も診断薬にて効果判定、経過観察を行うことができる。 ■当社特徴: PDRファーマは、半世紀に亘り、主にがんや認知症等、治療ニーズの高い疾患の診断薬や、治療薬を供給し続けてきた製薬会社です。医薬品の中でも、放射性核種が含まれる放射性医薬品に特化しており、参入障壁が極めて高い市場の中で、確立された地位を築き、多くの患者様の健康と核医学の発展に貢献してまいりました。 既存の診断用放射性医薬品と、治療用放射性医薬品に加え、ペプチドリームグループでの協業や海外からの導入・協業により、画期的な新薬の研究開発、診断薬と治療薬が一体となったTheranostics製剤※の更なる拡充を図っていきます。 変更の範囲:会社の定める業務
働き方
勤務地
<勤務地詳細> 本社 住所:東京都中央区京橋2-14-1 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む)
雇用形態
正社員
給与
<予定年収> 600万円〜1,000万円 <賃金形態> 月給制 一般社員の場合に限る <賃金内訳> 月額(基本給):320,000円〜550,000円 <月給> 320,000円〜550,000円 <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <給与補足> ■賞与:年2回 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
勤務時間
<勤務時間> 9:00〜17:40 (所定労働時間:7時間40分) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有
休日
完全週休2日制(休日は土日祝日) 年間有給休暇10日〜20日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります) 年間休日日数120日 ■土・日曜日及び祝日 ※但し、業務スケジュールによっては休日出勤あり 有給休暇、年末年始休暇、会社指定休日2日、特別休暇(慶弔休暇、誕生日休暇など)
特徴
待遇・福利厚生
通勤手当、家族手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 <各手当・制度補足> 通勤手当:全額支給 家族手当:扶養手当(一般社員のみ) 寮社宅:規程あり 社会保険:補足事項なし 退職金制度:確定給付企業年金、確定拠出年金あり <定年> 60歳 <育休取得実績> 有 <教育制度・資格補助補足> OJT研修 <その他補足> 福利厚生サービス加入
選考について
対象となる方
■必須条件: ・医薬品臨床開発経験3年以上(開発戦略策定/プロトコル立案等の企画立案業務に携わったことがあること、疾患領域不問) ・臨床試験におけるクリニカルオペレーション・CROコントロールなどの業務経験 ・部門横断的なプロジェクトチームで業務の経験 ・英語ビジネスレベル以上 <語学力> 必要条件:英語上級
会社概要
会社名
PDRファーマ株式会社
所在地
東京都中央区京橋2-14-1
事業内容
■事業内容: ・放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入 ■ミッション: ・ラジオアイソトープのエキスパートとして、高品質の医薬品の提供を通じ人々の健康と医療の発展に貢献してまいります。
従業員数
470名
資本金
100百万円
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