【大阪/吹田】医薬品製造のマネジメント業務 ※ラッパのマークの正露丸/プライム上場/土日祝休大幸薬品株式会社

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仕事内容
【ラッパのマークの“正露丸”でおなじみ医薬品メーカー/プライム上場】 ■職務内容: 大幸薬品では、GMPに準拠した品質保証体制のもと、医薬品の製造・供給を行っています。当社の主力製品である正露丸、セイロガン糖衣Aを製造する工場にてマネジメント業務を担当いただきます。 ・製造計画の立案・進捗管理、工程改善活動の推進 ・GMP/GQPに基づく製造管理・品質管理の実行責任 ・製造記録・逸脱・変更・CAPA管理の承認および指導 ・当局査察・社内外監査への対応、是正措置の実行 ・部下(班長・作業者等)の育成・教育訓練の企画と推進 ・安全衛生委員会等との連携、リスクアセスメント・災害防止活動の推進 ・他部門(品質保証・技術・営業等)との調整・折衝 正露丸:https://www.seirogan.co.jp/seirogan/ ■事業の特徴: ・1946年の設立以来、『正露丸』『セイロガン糖衣A』を中心とした医薬品の製造/販売を展開してきました。『正露丸』は、120年以上の歴史があり、国内においては高いブランド認知率を維持しています。2017年には約50年ぶりに新たなカプセルタイプの『正露丸クイックC』を発売。これまで築き上げてきたブランドを大切にしながら、新たな購入者層の獲得も目指しています。 ・2006年には本格的に感染管理事業にも取り組みはじめました。医薬品事業で培った基礎研究や応用研究開発力を活かし、『クレベリン』を主力として、二酸化塩素ガス特許技術を応用した製品の企画/開発/販売を進めています。 変更の範囲:会社の定める業務
働き方
勤務地
<勤務地詳細> 吹田工場 住所:大阪府吹田市内本町3-34-14 勤務地最寄駅:JR京都線/吹田駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所
雇用形態
正社員
給与
<予定年収> 500万円〜700万円 <賃金形態> 年俸制 <賃金内訳> 年額(基本給):5,000,000円〜7,000,000円 <月額> 416,666円〜583,333円(12分割) <昇給有無> 有 <残業手当> 無 <給与補足> ※経験やスキルを考慮の上、当社規定により決定いたします。 ■賞与:年1回 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
勤務時間
<標準的な勤務時間帯> 8:30〜17:35 時間外労働有無:無
休日
完全週休2日制(休日は土日祝日) 年間有給休暇2日〜10日(下限日数は、入社直後の付与日数となります) 年間休日日数128日 GW、年末年始休暇、慶弔休暇、有給休暇(入社日に付与、毎年9月に追加付与)、フレックス休暇
特徴
待遇・福利厚生
通勤手当、住宅手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、厚生年金基金、退職金制度 <各手当・制度補足> 通勤手当:社内規定あり 住宅手当:社内規定あり ※28歳迄 社会保険:補足事項なし 厚生年金基金:大阪薬業厚生年金基金 退職金制度:退職一時金、確定企業給付年金 (退職金規定による) <定年> 60歳 満65歳迄の継続雇用制度有り <副業> 可 <育休取得実績> 有 <教育制度・資格補助補足> ・OJT教育 <その他補足> ・確定拠出年金制度 ・持株制度・カフェテリアプラン制度 ・選択制福利厚生プラン ・社員食堂(自己負担1食約200円)
選考について
対象となる方
■必須条件:<業界経験不問> ・医薬品又は化学/食品/化粧品等、GMP/ISO等の品質管理体制下での製造経験(5年以上) ・製造現場のマネジメント経験(課長など管理職経験) ・GMP省令および関連法規に関する基礎知識 ■歓迎条件: ・医薬品製造業(特に固形製剤・外用剤など)の責任者経験 ・バリデーション、設備導入、工程改善プロジェクトの実務経験 ・当局査察・海外規制当局(FDA, EMA等)対応経験 ・薬剤師免許、衛生管理者、GMP関連資格
会社概要
会社名
大幸薬品株式会社
所在地
大阪府大阪市西区西本町1-4-1 オリックス本町ビル16F
事業内容
■概要: 「正露丸」「正露丸糖衣A」「クレベリン」を主力商品とする医薬品及び感染管理製品のメーカー ■ビジョン: ・「健康」社会を目指し、新しい付加価値を創造・提供する。 ・製品やサービスを通して、お客様から「ないと困る」と思っていただける会社になる。 ・研究からもの作りまで、真摯に一貫してお客様の幸せを追い究める。 ■事業概要: ・一般用医薬品、医薬部外品の製造販売 ・二酸化塩素除菌消臭剤の開発販売 ・その他商品の企画販売
従業員数
178名
資本金
2,298百万円
売上高
6,120百万円
平均年齢
42.1歳
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