【埼玉】安全性研究(医療用医薬品開発、実務担当者)◇年休125日/福利厚生◎大正製薬株式会社
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情報提供元
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募集
【OTC医薬品業界TOPクラスのシェア/「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発/賞与年3回(約6か月)/住宅手当・家族手当など福利厚生充実】 ■採用背景 医療用医薬品のみならず、OTC医薬品や健康食品の開発を手掛ける当社において、非臨床安全性研究者は非常に幅広い業務に携わっています。当社の持続的な成長へ向けて生産性の高い組織構築を進めるため、医療用・一般用医薬品や食品の非臨床安全性研究全般に携わる研究者を若手からベテランまで幅広く募集します。 ■職務内容 非臨床安全性評価の専門家として、医療用医薬品(バイオ医薬品含む)やOTC医薬品、食品などの承認申請用非臨床安全性試験の実施及び委託モニターを担当していただきます。また、創薬から開発・承認申請に至る安全性評価計画の立案及び遂行、治験薬概要書や承認申請資料等のドキュメント作成、毒性情報調査や照会事項対応等を通じて、当社の幅広い製品プロジェクトの安全性評価を担当していただきます。 ■業務の魅力 医療用医薬品の創薬から開発、上市後までの幅広いステージの非臨床安全性評価を通じて、安全性の高い医療用医薬品の創出に貢献できるやりがいのある仕事です。それに加え、大正製薬ならではの画期的なOTC医薬品の開発に携わっていただけるチャンスがあります。 変更の範囲:会社の定める業務
働き方
<勤務地詳細> 総合研究所 住所:埼玉県さいたま市北区吉野町1-403 勤務地最寄駅:埼玉新都市交通ニューシャトル線/吉野原駅 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所
正社員
<予定年収> 500万円〜1,000万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給):300,000円〜500,000円 <月給> 300,000円〜500,000円 <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <給与補足> ※年収は前職・経験を考慮のうえ、規定に基づいて決定します。 ■昇給:年1回(4月) ■賞与:年3回(約6か月)※但し、業績等の理由により変動 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
<労働時間区分> 専門業務型裁量労働制 みなし労働時間/日:7時間45分 休憩時間:50分 時間外労働有無:無 <標準的な勤務時間帯> 8:30〜17:05
実働標準労働時間
業務の1日の流れや、具体的なプロジェクト例について質問する<その他就業時間補足> ※裁量労働制は試用期間後に会社が認め、本人が同意した社員のみに限ります。
週休2日制(休日は土日祝日) 年間有給休暇10日〜20日(下限日数は、入社直後の付与日数となります) 年間休日日数125日 ■土曜 日曜 祝日 ■その他(リフレッシュ/特別/ストック休暇制度 他) ■有給休暇(入社と同時に10日間付与、その後社歴に応じて付与(最高付与日数20日))
特徴
待遇・福利厚生
福利厚生や社内制度について質問する通勤手当、家族手当、住宅手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 <各手当・制度補足> 通勤手当:補足事項なし 家族手当:規定に伴い支給 住宅手当:規定に伴い支給 寮社宅:独身寮あり(入寮条件あり) 社会保険:補足事項なし 退職金制度:補足事項なし <定年> 60歳 継続雇用制度:有 <教育制度・資格補助補足> 階層別研修(新入社員研修、主任研修、主事研修)、年代別ライフプラン研修、部門別研修など <その他補足> ・時短制度(一部従業員利用可) ・資格取得支援制度(全従業員利用可) ・研修支援制度(全従業員利用可) ・継続雇用制度(勤務延長)(全従業員利用可) ・裁量労働制度(一部従業員利用可) ・財形貯蓄制度 ・社員共済会 ・確定給付年金 ・確定拠出年金 ・団体定期保険 ・永年勤続表彰制度 他
選考について
対象となる方
応募資格や歓迎されるスキルについて質問する■必須条件: ・理系大修士卒又は6年制卒(薬学・獣医)以上 ・医薬品研究開発(非臨床安全性評価)の実務経験 ■歓迎条件: ・一般毒性、免疫毒性または安全性薬理評価の実務経験 ・抗体医薬品の研究開発経験 ・英語文書の執筆をできる方
会社概要
会社名
大正製薬株式会社
企業のカルチャーや職場の雰囲気について聞いてみる所在地
東京都豊島区高田3-24-1
事業内容
■事業概要: 医薬品、医薬部外品、食品、化粧品、雑貨などの研究・開発・製造・販売
従業員数
6,340名
資本金
30,000百万円
売上高
301,381百万円