【東京/製薬会社内勤務】CRA(臨床開発モニター)◆希望に沿ったキャリアを築ける/在宅週3日可デルフィ株式会社
更新日: 2024/11/14 掲載予定期間: 2024/11/07 (木) ~ 2025/02/05 (水)
情報提供元
掲載予定期間: 2024/11/07 (木) ~ 2025/02/05 (水)
募集
仕事内容
◇CRA経験者/在宅可/残業少な目・平均10h/各種手当や福利厚生の充実で腰を据えて長期就業が可能/育休後復帰率100%・くるみん認定企業◇ 臨床開発支援、教育研修支援等を事業展開する当社にて、CRA(臨床開発モニター)を募集いたします。 首都圏の製薬会社等に赴任して、CRAとしてモニタリング業務を実施いただきます。 ■職務内容: ・臨床開発に関する専門的な知識と経験を通じて、国際共同試験および国内試験において、実施医療機関毎における症例登録計画を確実に遂行する ・コンプライアンスおよび規制要件に従い、仕事の質、スピード、効率の視点を持ち、モニタリングを実施する ・適合性調査のための準備を行い、モニタリング担当者として当局査察に対応する ・臨床試験の実施において協働する医療機関やベンダーと良好な関係を構築し、維持する 変更の範囲:会社の定める業務
働き方
勤務地
<勤務地詳細> 本社 住所:東京都港区西新橋1-6-12 勤務地最寄駅:虎ノ門駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む)
雇用形態
正社員
給与
<予定年収> 500万円〜1,000万円 <賃金形態> 月給制 特記事項なし <賃金内訳> 月額(基本給):300,000円〜500,000円 その他固定手当/月:30,000円 <月給> 330,000円〜530,000円 <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <給与補足> 年収のモデルケース: ・CRA経験5年目:600万円〜750万円 ・CRA経験7年目:660万円〜820万円 ・CRA経験10年目:730万円〜920万円 ※平均残業時間11時間/月、各種手当および昇級有無で幅あり ★臨床開発経験者は前職の年収保証制度あり★ 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
勤務時間
<勤務時間> 9:00〜18:00 (所定労働時間:8時間0分) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有
実働標準労働時間
<その他就業時間補足> 【平均残業時間】外勤職:11時間/月、内勤職:7時間/月
休日
完全週休2日制(休日は土日祝日) 年間有給休暇13日〜20日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります) 年間休日日数123日 完全週休2日制(土日祝)、年末年始休暇、年次有給休暇等
特徴
完全週休2日制
年間休日120日以上
土日祝休み
産休・育休取得実績あり
転勤なし(勤務地限定)
女性活躍
退職金制度
固定給25万円以上
30代
待遇・福利厚生
通勤手当、家族手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 <各手当・制度補足> 通勤手当:補足事項なし 家族手当:補足事項なし 社会保険:社会保険完備 退職金制度:2023年度より401k導入開始 <定年> 65歳 国の制度に合わせて変更する可能性あり。 <副業> 可 <育休取得実績> 有(育休後復帰率100%) <教育制度・資格補助補足> ■導入研修(週5日在宅勤務・フレックスタイム可能) ■継続研修(年2回、全社員) ■ライフキャリア研修(年1〜2回、少人数制) ■英語研修(土曜・日曜) ■ビジネススキル研修 <その他補足> 在宅勤務:可 時短勤務:可 副業:可 退職金制度:有 各種手当:役付手当、高度教育修了手当、都会手当、育児手当、扶養手当、資格手当、他資格手当、超過勤務手当、通勤手当 等 ※役付手当(CRA対象):月額30,000円 資格手当(TOEIC(R)テスト):月額1,000円〜50,000円 在宅勤務時の通信費補助:月額5,000円 ★「子育てサポート企業」として厚生労働大臣認定(くるみん認定)取得★
応募条件
応募資格
■必須条件: ・CRA(臨床開発モニター)業務経験者 ■歓迎条件: ・治験の立ち上げ業務や適合性調査にかかわる業務の経験、国際共同試験、Oncology領域の担当経験 ・英語力(英語の文書を理解して業務を遂行できる、TOEIC(R)テストスコア600程度) ・社内スタッフや医療機関の外部顧客と円滑に協働できるコミュニケーションスキル ・複雑な組織の中で、複数のタスクを同時に進めることができる ・常に誠実さを失わず、謙虚に学び続け、自ら成長し、臨床開発に貢献したいと望む姿勢 <語学補足> 英語の読み書きを実務の一部で使用することに抵抗のない方
会社概要
会社名
デルフィ株式会社
所在地
東京都港区西新橋1-6-12
事業内容
【設立背景】 医薬品あるいは医療機器メーカーによる研究開発には、最終的にモニタリングを含めた臨床試験が必須とされています。数年前に医薬品の新しい臨床開発基準が施行されましたが、この新基準に対応できるスタッフの数は十分ではなく、より多くの、よりクオリティの高いスタッフが求められるようになりました。そこで、新しい知識と技術を持ったCRA(臨床開発担当者)を育成し、欧米では常識化しているCRO(臨床開発受託企業)という分野を日本でも確立させようと、2002年にデルフィは生まれました。
従業員数
39名
資本金
10百万円
売上高
452百万円
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