<医療×AI>情報の収集や書類作成といった具体的業務を通じて当社の事業戦略を実現する/レギュラトリー・アフェアーズ株式会社Splink
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募集
仕事内容
▼レギュラトリー・アフェアーズの役割 私たちを取り巻くビジネス環境は日々変化しています。特に、プログラム医療機器特有の新しい法規制への対応が求められる中、国内ではPMDAおよび認証機関とのやり取り、北米市場ではFDA承認を見据えた薬事戦略の推進が不可欠です。情報の収集や書類作成といった具体的業務を通じて、これらの課題に対応しながら当社の事業戦略を実現することが重要なミッションとなります。 薬事担当として、国内外の規制動向を常にキャッチアップし、Splinkの製品開発にフィードバックしていただきます。また、承認申請に向けた準備、PMDAや認証機関との窓口業務などを通じて、日本国内における承認取得のための薬事戦略をリードしていただくだけでなく、北米FDAの承認取得を視野に入れた薬事対応の推進もお任せします。 ▼業務内容 現在進行中のプログラム医療機器(SaMD)の製品化における薬事戦略業務をお任せします。具体的には以下の業務を想定しています。 ■具体的な業務内容[雇入れ直後] ・プログラム医療機器(SaMD)の製造販売承認/認証申請に向けた業務 承認申請に向けた計画立案 資料収集および書類作成 研究開発部門との連携による臨床開発戦略(治験デザイン)の策定 PMDAおよび第三者認証機関との相談・均衡対応 製造販売承認申請に付随するQMS適合性調査、信頼性調査の申請 ・海外(特に欧米)への申請業務 ‐ グローバル市場での薬事法規制 ‐ FDA承認(510(k)含む)およびCEマーク取得 ‐ 製品市場投入に向けた保険適用を含む戦略的アプローチ ‐ その他、業界規制等の情報収集及び品質保証業務の支援 [変更の範囲]会社の定める業務
働き方
勤務地
[雇入れ直後] 東京都港区赤坂1-14-14 WAW赤坂第35興和ビル4階 [変更の範囲] なし
雇用形態
正社員
給与
年収:800~1200万円 月給: 666,500 ~1,000,000円 基本給: 493,132 円~ 739,884 円 45時間分のみなし残業代 173,368 円~ 260,116 円 ※固定残業時間は45時間/月、超過分については別途支給
休日
●休日/休暇:年間休日120日以上 ●土日・祝日 ●年末年始休暇 ●有給休暇(試用期間終了後2日付与!) ●産前産後・育児休暇
特徴
転勤なし(勤務地限定)
服装自由
リモートワークOK
待遇・福利厚生
●社会保険完備(健康保険、厚生年金保険、労災保険、雇用保険) ●在宅勤務制度 ●時差出勤制度 ●書籍購入制度 ●Link JAM(年4回) ●部活動支援制度 ●服装自由 ●その他制度導入準備中! ■フレックスタイム制(コアタイム10:00~16:00、所定労働時間8時間)
応募条件
応募資格
【必須要件】 ・医療機器の薬事申請実務経験(申請戦略立案・PMDA相談・審査対応等)3年以上 ・薬機法をはじめ、関連法規制に関する理解 【歓迎要件】 ・・プログラム医療機器(SaMD)の薬事申請に関する実務経験 ・海外(FDA等)の申請に関する実務経験 ・英語力(ビジネスレベル) 【求める人物像】 ・国内外での薬事申請業務をリードできる方 ・グローバルな視野を持ち、欧米市場での薬事戦略に挑戦する意欲がある方 ・日々変化する薬事規制や業界動向をキャッチアップする能力が高い方 ・必要な情報をスピーディに収集し、適切に事業戦略にフィードバックできる方 ・社内の研究開発部門や臨床開発部門との連携を通じ、効果的な治験デザインや戦略策定を推進力 ・薬事の専門知識を活かして、製品市場投入や保険適用に向けた戦略的アプローチができる方
選考のポイント
書類選考(適性検査含む)、面談2~3回
会社概要
会社名
株式会社Splink
所在地
東京都千代田区霞が関3-3-2
代表者
代表取締役 青山 裕紀
事業内容
■事業内容: ・生涯健康脳事業の推進 ・健康事業開発支援 ・データ解析業務全般
従業員数
66名
資本金
200百万円
平均年齢
36歳
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