臨床開発（Clinical Development）◆計100億超資金調達／注目の医療スタートアップ株式会社MICIN

仕事内容

【累計調達額100億超の医療テックベンチャー（シリーズC）／フレックス／リモート可】 ■概要： 事業のフェーズに合わせて、様々なステークホルダーと幅広いコミュニケーションを通じて臨床研究／治験のオペレーションをリードし、共に新しいサービスの構築・普及に携わっていただける方を募集します。 当社は、今まで解決できなかった医療のアンメットニーズに向き合い、SaMDをアカデミアや製薬企業、医療機器メーカーと共同で開発し、臨床研究／治験にも取り組んでいます。 ■具体的な業務内容： ・研究者、医療現場、製薬企業、医療機器メーカーなど様々なステークホルダーと臨床研究／治験に向けた取り組みのコミュニケーションをリード ・SaMD開発の臨床研究／治験のオペレーションをリード ・その他、臨床開発推進に際し付随する諸業務 ■当ポジションの魅力： ・SaMDの臨床研究／治験についてはまだまだ未開拓の領域で、本領域のパイオニアとして活躍することができます。 ・創業9年目という、まさにこれから急成長を迎えるフェーズに、当社の根幹を担っていく事業を、主導的にこれから拡大させていくことができます。 ・SaMDはその性質上、世に送り出した後も、利用者の声を元に改良を重ねていくことができるプロダクトです。医薬品と異なり、SaMDの臨床開発は、プロダクトを磨き上げる過程に手触り感をもって携わることができます。 ・当社のメンバーは、ヘルスケア以外の領域出身のメンバーも含め、各分野でトップレベルの知見、スキルを持っています。あらゆる異分野の知見を取り入れ、新しい価値を世の中に届ける過程で、非常に優秀なメンバーと共に働ける刺激的な環境をご用意しております。 ■当社について： 当社は、今まで解決できなかった医療のアンメットニーズに向き合い、納得した医療体験や安心した治療生活の実現や新たな治療選択肢の創出に向けて、患者の治療生活を支援するサービスや、治療介入を実行する治療用アプリの開発を、様々な疾患領域の製薬企業や医療機器メーカー、アカデミア機関と共同で取り組んでいます。

働き方

勤務地

＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都千代田区大手町2‐7‐1 TOKIWAブリッジ12階 勤務地最寄駅：丸の内線／大手町駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙

雇用形態

正社員

給与

＜予定年収＞ 600万円〜950万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）：6,000,000円〜9,500,000円 ＜月額＞ 500,000円〜791,666円（12分割） ＜昇給有無＞ 有 ＜残業手当＞ 有 ＜給与補足＞ ・想定年収となります。ご希望と経験等を考慮し、当社規定により決定いたします。 ・給与改定：半期毎（※９のパフォーマンスにより改定の対象となることがある ※半期：上半期1〜6月、下半期7〜12月 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

勤務時間

＜労働時間区分＞ フレックスタイム制 コアタイム：11:00〜16:00 休憩時間：60分 時間外労働有無：有 ＜標準的な勤務時間帯＞ 10:00〜19:00

実働標準労働時間

＜その他就業時間補足＞ 等級に応じて、企画業務型裁量労働制の適用可能性あり

休日

完全週休2日制（休日は土日祝日） 年間有給休暇5日〜（下限日数は、入社直後の付与日数となります） 年間休日日数120日 ・法定年次有給休暇：入社日5日、半年後5日付与 ・特別年次有給休暇： 夏季休暇分（7〜9月に取得）：3日 誕生日休暇分（誕生月に取得）：1日 ・年末年始休暇：原則として12月30日から1月4日

特徴

待遇・福利厚生

通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 ＜各手当・制度補足＞ 通勤手当：合理的な経路による通勤に基づく額を実費支給 社会保険：社会保険完備、関東ITソフトウェア健康保険組合 ＜副業＞ 可 ＜育休取得実績＞ 有 ＜教育制度・資格補助補足＞ ・オンボーディング制度や社内勉強会、月に一度の全社共有会の開催など有り ・事業や業界へのキャッチアップや、他部門に関わる情報発信などを大切にしています ＜その他補足＞ ■PC（Windows／Mac※選択可）支給 ■ソフトウェア・書籍購入サポート ■シャッフルランチ・部門懇親会費補助 ■ストックオプション：半期毎（※）のパフォーマンスにより付与の対象となることがある

応募条件

応募資格

■必須条件：以下いずれかのご経験 ・製薬企業や医療機器メーカーでの臨床開発のオペレーションをリードしたご経験 ・CROでの臨床開発のモニタリング等のオペレーションをリードしたご経験 ■歓迎条件：以下いずれかのご経験 ・臨床開発のCDP作成など治験デザイン、治験のプロジェクトマネジメント担当者として5年以上の経験 ・治療用アプリの治験に関わったご経験 ・事業企画や事業グロースに関わったご経験 ・様々な 疾患領域の広く深い知識