中新川郡上市町にhitした求人一覧

設計・保全業務の責任者として、建屋・製造設備・電気設備の保全・設計管理、各種測定機器管理の実務を主導していただきます。 プラント技術G課長をサポートし、部署の円滑な運営を促進するとともに、設計業務、新たな製造技術導入に関する各種施策実施への提言を行います。 ■主な業務内容： ・プラント設計、エンジニアリング業務（医薬品製造プラント、空調設備、工場設備等の新規造設の為の設計全般） ・計画案の費用試算 ・外部業者との仕様、内容、見積額についての折衝等調整業務全般 ・設備導入時の法規対応（消防法、労働安全衛生法など） ・設備の保全作業 ・メンバーの教育計画立案（保全技術、設計技術、資格取得） ■達成すべき目標・ミッション： ・設備導入を計画通りに進め製造の安定化、効率化に寄与する ・設備の予防保全、計画的な更新により設備停止時間を最小限にする ■関連業務： 社内調整業務（大型設備投資に伴う関係部署との調整、根回し、社内申請手続き等） ■責任・権限：※管理職以上 ・他部署からの設備保全等の業務依頼に対する担当割 ・メンバーの業務全般の管理・監督および部下の育成 ・メンバーの業績考課（1次考課） ・休日出勤のシフト作成 ■配属先について： ・年齢構成…20代〜60代 ・平均年齢…46歳 ・部署構成…15名（男性14名、女性1名） ・部門長…50代男性 ・レポートライン…30代男性or女性−40代男性or女性−★募集ポジション ■直属上長の特徴： ・専門分野…熱力学、空調設備、医薬品包装設備 ・実務経験…製剤分析試験1年、製剤開発3年、生産技術19年 ・パーソナリティ…メンバーが仕事しやすいように部門間の調整に注力している。また、仕事の進捗管理を細かくチェックしている。 ■歓迎条件： 別枠記載の必須条件と合わせて以下の方を歓迎します。 ・監督職経験者 ・プラント保守・設備導入経験 ・法律対応経験者（労働基準法、消防法、建築法、省エネ法、大気汚染防止法など） ・製剤若しくは原薬（医薬品製造）プラントの設計、エンジニアリング経験 ・危険物取扱者（甲種、乙種第4類）、ボイラー技士、高圧ガス製造保安責任者、機械保全技能士、電気工事士、公害防止管理者（大気、水質、騒音　他）、エネルギー管理士 ・ITスキル…CAD

＜薬剤師資格を活かしたキャリアチェンジができる/社宅・独身寮完備/充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ 医薬事業とライフサイエンス事業を主たる業務とした当社にて、薬剤師資格をお持ちの方を募集しております。「薬局薬剤師からキャリアチェンジしたい！」「医薬品メーカーで働いているけど他の職種がやりたい！」といった薬剤師資格をお持ちの方、是非ご応募ください。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務内容：☆ご経験、キャリアの考え方、適性等に合わせてお一人毎に個別に職種を検討させて頂きます。☆ ご本人希望やスキル・お人柄を踏まえて以下いずれかに配属となります。 ・製剤開発部（研究スタッフ）・・・主に後発医薬品の研究開発 ・品質保証部（事務スタッフ）・・・医薬品の品質保証業務、薬事対応 ・品質管理部（分析スタッフ）・・・医薬品原薬及び最終製剤の分析業務 ・原薬医薬営業部（営業スタッフ）・・・大手製薬企業向けの技術営業 ※いずれの職種も未経験の方のご応募歓迎です。入社後はOJTを中心にしっかりサポート致します。お仕事は少しずつ慣れて頂く予定です。 ■当社概要： 1946年創業、従業員数約500名の原薬・医薬事業とライフサイエンス事業を主たる業務とした富山のメーカーです。 「独創的なモノづくりで人々の健康に貢献する」をミッションとし、病気を治療する医薬品の分野にとどまらず、病気の予防・未病医学の分野を対象に、健康をテーマとする新たな価値創造に挑み続けています。 ■事業の特色： ・1965年に日本で初めて医薬品のスプレードライ加工サービスを提供したパイオニア ※スプレードライ（噴霧乾燥）とは、微細化した液滴を熱風中に噴霧し、瞬時に溶媒を蒸発させて粉末を得る方法です。 このサービスは現代の医薬品ニーズに応えるポテンシャルを秘めていると共に、連続かつ大量生産により、効率よく製造でき、コストパフォーマンスにも優れていることが特徴です。世界レベルの製造許容量と数十年に及ぶ経験を活かして、開発初期段階から商業生産までサポートすることが可能です。 ・海外売り上げが全体の32% グローバル化にも力を入れており、ライフサイエンス事業については海外にも生産体制を確立しています。

＜年齢・学歴不問／土日休みの完全週休2日制／転勤なし／マイカー通勤可＞ ■業務について プラスチック製品の成形から二次加工、充填、組立、完成品まで一貫生産体制で行っている成形工場での製造業務をおまかせします。 扱う製品はプラスチックの日用品で、化粧品の容器など日々目にするものが多いです。 ■配属先工程（下記どれかの工程に配属されます）： ・樹脂成形 ・組み立て ・機械技術：成形機のオペレーター ・金型技術：金型の交換やメンテナンス ■入社後の流れ： ・１〜２か月程度で上記工程を経験していただき、適性と希望を踏まえて配属を決定いたします。 前職のご経験がそのまま活かせる工程があれば、そのまま配属となる可能性もあります。 ・作業手順などの手順書もありますし、先輩社員が教えてくれるので安心してください。 ■配属先の組織構成 現在、工場全体で約60名ほどのメンバーが在籍しています。 ■特徴 勤務地である富山工場はプラスチック製品の成形から二次加工、充填、組立、完成品までの一貫生産体制の工場です。

【年間休日123日／完全週休二日制／残業月10時間程度／ワークライフバランス◎】 ■業務内容： ご入社後、同社製品の品質や製造に関しての業務経験を積んで頂き、品質保証業務に携わっていただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・自社製造工程の品質保証業務 ・生産委託先の品質保証業務 ・GMP、GQP文書改訂業務 ・品質試験業務（理化学試験、微生物試験） ＜変更の範囲＞　会社の定める業務 ■就業環境： 年間休日123日、残業時間が少なくワークライフバランスが保てる環境です。また、有給休暇や産休・育休なども取得しやすく、福利厚生も充実しているため、安心して長期就業いただけます。 ■販売商品例： ・かゆみ、虫さされ薬「ムヒシリーズ」 ・ひび、あかぎれ治療薬「ヒビケアシリーズ」

〜富山本社の医薬品メーカー／薬剤師資格を活かせる品質保証スタッフを募集／転勤なし・残業平均月20時間程度〜 品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 ■業務詳細： ・品質保証管理業務全般 ・薬事業務 ・その他関連業務全般 ■組織構成： 24名（男性17名、女性7名）が在籍しており、うち薬剤師は5名です。 20代〜60代の幅広い年齢層の方が活躍しております。 ■事業内容： ・原薬・医薬事業…原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ・ライフサイエンス事業…予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。 ■当社の特徴： 富士化学工業は「創造と奉仕」という社是のもと、70年に渡り企業活動を続けてきました。原薬・医薬品の受託製造においては、スプレードライ加工をはじめ長年培ってきた技術・ノウハウを活かし、付加価値の高いサービスを提供する一方で、21世紀の予防医療の分野で用途開発が期待される抗酸化素材”天然アスタキサンチン”の事業で新境地を切り拓いてきました。今後ますます激化する市場において、さらに成長し、競争力を高めるため、絶えず新しいものを生み出すためにイノベーションを追求し、世界を舞台に事業展開しています。

【年間休日123日／完全週休二日制／残業時間5〜10時間程度／ワークライフバランス◎】 ■業務内容： 薬事・安全管理業務を担当いただきます。 ・国内外医薬品の製造販売承認申請書及び添付資料の作成 ・国内外製造販売承認取得に関する規制当局との対応 ・製造販売承認の維持管理（軽微変更届、一部変更承認申請等） ・資材表示、販促物、テレビCM、ウェブCM等の薬事チェック ・GVP業務（市販後医薬品に関する副作用症例への対応や文献情報等の収集等） ＜変更の範囲＞　会社の定める業務 ■キャリアイメージ： まずは上記業務内容をご担当いただき、将来的には以下の面でキャリアを積んでいただきたいと考えています。 ・高区分申請への挑戦 ・海外新規国輸出の法規制面のサポート ・資材／広告チェック部門の窓口 ・業界活動を介しての情報収集、法規制への要望 ■教育体制： 薬事未経験の方も一から丁寧に教育しますので、ご安心ください。 ■組織構成： 信頼性推進グループ・・・約10名 ■就業環境： 年間休日123日、残業時間が少なくワークライフバランスが保てる環境です。また、有給休暇や産休・育休なども取得しやすく、福利厚生も充実しているので安心して長期就業いただけます。 ■販売商品例： ・かゆみ、虫さされ薬「ムヒシリーズ」 ・ひび、あかぎれ治療薬「ヒビケアシリーズ」

＜富山県の「家造り」に取り組む木材加工や住宅資材販売、宅地分譲の企業＞＜日本全国に多くの優良顧客を持つ安定企業◎＞＜ルート営業メイン/ノルマ無し/出張ほとんど無し＞ ■職務概要： 富山市で木材加工・住宅資材や設備機器・宅地分譲を取扱っている当社で、住宅に使われる建材・木材の販売が営業をお任せいたします。 ▼具体的には下記業務をお任せいたします。 ・住宅メーカー、工務店等へオーダーに合わせたプレカット製材品を提案しております。ほかにも住宅に必要な外装材・内装材、システムキッチン、バスユニット、洗面台、トイレなどの住宅設備機器類の販売も担当いただきます。 ・営業として見積作成やお客様との打ち合わせ、商品PRなどもお任せいたします。 ・地域密着をモットーに、時にはお客様や施主様との打ち合わせに同行し、商品説明だけでなく、工法や補助金など、豊富な知識を基に様々な提案をして、家づくりのお手伝いをしております。 ＜働き方詳細＞ ・新規3割、既存7割と既存顧客の訪問が中心で、ご入社後は先輩社員の顧客を引き継ぐところから対応いただきます。 ・対応エリアは富山県内が中心で、泊りがけの県外出張は年に1〜2度あるかどうかの頻度となります。 ・休日は基本的に土日祝休みで、棚卸しのために3か月に1回土曜出勤がございます。 ・残業は月平均15時間程度となります。 ■特徴： 当社の営業の強みは、1人1人が「木材・住宅のプロ」であることです。商品知識を身に付けるためのジョブローテーション制度も導入し、営業部以外の部署でも仕事を経験していただき、幅広いスキルと広い視点で顧客活動を行うことが可能です。 ■当社について： 1919年に創業し、木材一筋・丸鋸1台だけの小さな製材所が、現在では製材加工だけでなく、建材や住宅資材の販売、プレカット加工、宅地分譲まで、住宅の材料が全て揃う「木材住宅部品メーカー」となり、時代のニーズに合わせ多角的に事業展開を行っております。

＜業務内容と業務割合＞ 　　事務：50％　具体的な業務内容　実施した試験記録の作成， 　　　　　　　　データ入力，ファイリング等 　　試験：50％　具体的な業務内容　原薬中間品の工程試験 ＜試験：使用機器＞ 　　天秤，赤外線水分計，粘度計，ｐＨ計，乾燥機，水浴等の試験機器 　　各種ガラス器具，ろ紙等の試験器具・備品・消耗品類 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■事業内容： （1）原薬・医薬事業…原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 （2）ライフサイエンス事業…予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。 ■当社の特徴： 富士化学工業は「創造と奉仕」という社是のもと、70年に渡り企業活動を続けてきました。原薬・医薬品の受託製造においては、スプレードライ加工をはじめ長年培ってきた技術・ノウハウを活かし、付加価値の高いサービスを提供する一方で、２１世紀の予防医療の分野で用途開発が期待される抗酸化素材”天然アスタキサンチン”の事業で新境地を切り拓いてきました。今後ますます激化する市場において、さらに成長し、競争力を高めるため、絶えず新しいものを生み出すためにイノベーションを追求し、世界を舞台に事業展開しています。

医薬品メーカーである当社において、研究員を募集します。 ■ポジション概要： 原薬開発（受託製造・自社開発品）を中心とした合成業務全般 連続生産を志向した化学合成分野での新技術の開発・導入 原薬製造におけるバリデーションの実施 ■具体的に： ・医薬品原薬合成（無機／有機）のルートスカウティング及びプロセス探索／最適化・工業化検討 ・プロセス安全性評価（反応熱量計、DCSなど） ・パイロット〜商用規模の製造業務（試作（Non GMP）製造and/or（治験薬）GMP製造） ・フロー合成等の連続生産関連の新規技術開拓 ・バリデーション対応、薬事対応（GMP文書の制改訂、MF／CTD作成）、製品評価の為の各種分析業務 ・原薬開発関連の特許・文献調査・学会や展示会参加などの情報収集 ■ミッション： ・自社技術の確立 ・開発品、受託製品の上市 ・GMPを順守した、自社品／受託品の工業化検討および製造 ■当社について： 原薬・医薬事業においては、国内外の医薬品メーカーへ高品質な製品を迅速かつ堅実に提供。全ての工程においてGMP基準を遵守した管理を実施し、DMF・化審法・労安法・新規化合物申請等の各種書類作成にも対応しています。 ライフサイエンス事業においては、予防医療やアンチエイジング効果が期待される抗酸化素材「アスタキサンチン」に着目。研究開発を重ね、高付加価値なアスタキサンチン原料ブランド『アスタリール』として世界有数の安定的な商用生産に成功しています。

医薬品メーカーである当社において、研究開発職の部長候補を募集します。 ■ポジション概要： ・健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の管理職（課長もしくは部長）候補として、開発時方針の策定および日々の開発進捗管理 ・国内外の販売部門と連携しながら、市場・競合・自社の分析を行い、これに基づいた事業継続・成長に必要な開発目標を策定 ・策定した開発目標に基づいた開発の進捗確認を行い、開発目標を達成 ・市場動向に応じて、適宜、開発目標の見直し、修正 ・適時、経営陣への必要な報告、承認を得ながらの開発 ■主な業務内容： ・年度開発目標・予算の策定、および5か年計画の策定を行う。 ・日常、定期の開発進捗確認、日常の連絡・報告、月次、年度ごとの開発進捗報告 ・営業部門（国内・海外）との開発進捗の共有、開発ニーズの確認と開発優先度の随時更新 ・営業要望、バルク製品の製造技術面の課題、製品品質の課題の洗い出し、競合品の分析・評価を常に行い、開発ニーズを整理、最新化 ・海外2拠点で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減 ・海外の2拠点の生産工場の監督、連携により安定した生産を維持管理 ・社外の原料供給先の選定、社外調達原料の品質モニタリングを行い、安定かつ高品質な社外原料調達 ・機能性研究の市場ニーズをまとめ、最も効果的かつ自社リソースに見合った最適な方法で機能性研究

【主な業務内容】 ・倉庫作業（フォークリフト：原材料の受入れ、製品の出荷） ・中間製品の運搬（オートマ：4tトラックにて本社〜郷柿沢工場の往復、マニュアル：10tトラック、10tローリー車による工場内移送） ・倉庫業務の関連事務作業（書類作成、記録作成、データ入力等） 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■組織構成： 21名　（男性　19名、女性　2名） ■募集背景： 倉庫増築に伴い業務範囲が増加するため。 ■当社について： 当社は、1965年に日本で初めて医薬品のスプレードライ加工サービスを提供したパイオニアです。この独自の取り組みを核として、医薬品や賦形剤などの自社製品を生み出すとともに、原薬・製剤の受託製造を行っております。

■職務内容 ムヒをはじめとする池田模範堂製品の海外事業全般に関わる幅広い業務について、 管理者としてマネジメント業務を担っていただきます。 ＜海外事業グループの業務＞ ・現地との調整：現地代理店と協業して以下の業務の一次対応を担っていただきます。 　販売状況の確認、現地の在庫確認、発注業務等 ・社内調整：生産部と現地の状況確認後の生産調整 ・広告/店頭販促物企画：現地のTVCMをはじめとした広告物の制作 ・市場調査：定量調査など、現地の市場や消費者の行動を把握するマーケティング業務 ・現地薬事対応：各国や地域の薬事を理解し、社内専門スタッフと対応します。 ・その他：上記業務に伴う書類作成 （変更の範囲）　会社の定める業務 ■組織： 20代〜30代の若い組織です。6名のメンバーが所属しています。 ■求める人物像： ・輸出業務等海外事業のご経験がある方 ・マネジメントのご経験がある方 ■出張： 年に1〜2度（各3日間程度）、海外出張の可能性があります。 ■就業環境： 年間休日123日、残業時間が少なくワークライフバランスが保てる環境です。また、有給休暇や産休・育休なども取得しやすく、福利厚生も充実しているため、安心して長期就業が叶う環境です。

■業務内容： 後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討、スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発、医薬品製造におけるバリデーションの実施等を担当いただきます。 ■業務詳細： ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施 ・製剤開発に必要な文献、特許、製剤技術、原薬物性の調査 ・製剤の開発における業務フローの策定 ・製剤設備および文書類の管理 ・製剤機械メーカー対応 ・顧客対応 ■配属先について： ・年齢構成…20代〜60代（平均年齢39歳） ・部署構成…26名（男性24名、女性2名） ・部門長…60代男性 ■ミッション： ・製剤開発、スプレードライ製造および受託業務を実施し、医薬品を上市する。 ・各種法令及びGMPを遵守する。 ■事業内容： ・原薬・医薬事業…原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ・ライフサイエンス事業…予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。 ■当社の特徴： 富士化学工業は「創造と奉仕」という社是のもと、70年に渡り企業活動を続けてきました。原薬・医薬品の受託製造においては、スプレードライ加工をはじめ長年培ってきた技術・ノウハウを活かし、付加価値の高いサービスを提供する一方で、21世紀の予防医療の分野で用途開発が期待される抗酸化素材”天然アスタキサンチン”の事業で新境地を切り拓いてきました。今後ますます激化する市場において、さらに成長し、競争力を高めるため、絶えず新しいものを生み出すためにイノベーションを追求し、世界を舞台に事業展開しています。

OTC 医薬品メーカーの当社にて、人事（新卒・中途採用）をご担当いただきます。 下記業務を応募者の方のご経験や、年間スケジュールに応じて対応いただきます。 ■職務内容 ・新卒採用業務：会社説明会／採用イベント等の企画運営／採用選考の企画運営／面接対応 ・中途採用業務：求人票作成／社内調整／採用選考試験対応／業者対応 （変更の範囲）　会社の定める業務 ＜年間採用計画＞ ・新卒：5〜10名程度 ・中途：10名程度 ※年によって変動します。 ＜新卒採用年間スケジュール一例＞ 2〜3月：採用スケジュール検討 4月：媒体早期オープン 4〜6月：年間予定企画・準備 6月：インターン受付スタート、合同企業説明会 6〜8月：インターン実施 9〜12月：インターン参加学生フォロー、冬以降説明会準備 1〜3月：選考対応 4月〜：内定者フォロー 当ポジションは社内外関係者との調整も多く発生しますので、対人折衝能力が重要です。 様々な人の意見を聞き、そのニーズに献身的に対応できる方を歓迎します。 ■組織： 採用担当者…2名 ■フォロー体制 採用担当者がサポートしつつ、 OJT にて研修を進めます。 実務周りから、企画の考え方などまで、細かいフォローもありますので、安心して就業いただけます。 ■就業環境： 年間休日123日、残業時間が少なくワークライフバランスが保てる環境です。また、有給休暇や産休・育休なども取得しやすく、福利厚生も充実しているため、安心して長期就業いただけます。

■概要： ・開発品及び受託品の品質管理（分析） ・製品を種々の分析装置を用いて分析し、その結果を書類にまとめ、品質が担保されているか記録する ■主な業務内容： ・入荷した原料のサンプリング及び評価 ・治験薬の品質管理 ・開発品の分析法バリデーション，安定性試験の実施 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・分析装置の設備，文書の管理及びメンテナンス ・分析技術の移管 *主に高速液体クロマトグラフ法（HPLC）による分析 ■求められるミッション： ・開発及び受託業務のスケジュールに基づき、確実に試験を実施し、結果を報告する。 ・各種法令及びGMPを遵守する。 ■関連業務： ・書類作成：試験に付随する結果報告 ・顧客対応：メーカー対応（問合せや機器トラブルの対応） ■部署構成： 27名（男性13名、女性14名） ※平均年齢： 39歳 ■事業内容： (1)原薬・医薬事業…原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 (2)ライフサイエンス事業…予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。 ■当社の特徴： 富士化学工業は「創造と奉仕」という社是のもと、70年に渡り企業活動を続けてきました。原薬・医薬品の受託製造においては、スプレードライ加工をはじめ長年培ってきた技術・ノウハウを活かし、付加価値の高いサービスを提供する一方で、21世紀の予防医療の分野で用途開発が期待される抗酸化素材”天然アスタキサンチン”の事業で新境地を切り拓いてきました。今後ますます激化する市場において、さらに成長し、競争力を高めるため、絶えず新しいものを生み出すためにイノベーションを追求し、世界を舞台に事業展開しています。

【半導体製造の縦型拡散CVD装置のKOKUSAI ELECTRICのグループ企業/超音波発振器では国内シェアトップクラス/世界最先端の技術に触れ、一流のエンジニアを目指せる環境あり！】 ■業務内容： メインにお任せをする業務は以下になります。 ・超音波発振器の開発での制御部または電力増幅部の電気設計(主にアナログ) ・抵抗率測定器の開発、及び受注顧客仕様対応での制御回路や測定回路(主にアナログ)の設計 ・コントローラ製品(半導体製造装置用マイコン)の開発 また、上記に付随する形で下記の様な業務も想定されます。 ・従来製品の廃止品、部品入手難等による代替検討 ・従来製品の不具合解析 ・開発品の設計検証、妥当性確認 ・製造用図面の整備等 ・環境配慮設計 ・原価管理 ・業務改善 ■就業環境： 機械・電気・ソフト設計者30名が在籍しております。 平均年齢は30代後半〜40代でございます。 ■入社後の流れ ご入社後は先輩社員のもと、上記業務のいずれかを段階的に習得して頂き、一人前になって頂くことを想定しております。 研修が年間に数回にあり、自己研鑽が高められるほか、現社員からの育成体制も充実しておりますので、スキルアップが叶う環境です。 ■当社について 世界トップレベルのエレクトロニクスメーカーである(株)KOKUSAI ELECTRIC（旧：国際電気（株））のサービス部門が1989年（平成元年）に分離・独立した企業です。 2012年（平成24年）7月には、（株）日立国際電気グループの電子応用ビジネスを統合し、国内半導体製造装置の保守・改造・アフターサービス事業に加え、超音波洗浄機や抵抗率測定器等の電子応用関連装置の設計・製造を事業とし、幅広い技術とサービスを創造・提供しています。

医薬品メーカーのIT管理部門として、インフラの整備やPCの供給、基幹システムサポート等を担当いただきます。 ■主な業務内容： ・基幹システム（COBOL）の開発・保守・運用・管理 ・ 基幹システム刷新プロジェクトへの参画 ・ 社内パソコン・モバイルパソコンのセットアップ・管理 ・ 従業員向けサポートデスク業務 ・ 社内ネットワークシステムの管理、運用、保守（ハード面の対応を含む） ・セキュリティ対策、教育 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■組織構成： 5名（男性　3名、女性　2名） ■事業内容： ・原薬・医薬事業…原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ・ライフサイエンス事業…予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。 ■当社の特徴： 富士化学工業は「創造と奉仕」という社是のもと、70年に渡り企業活動を続けてきました。原薬・医薬品の受託製造においては、スプレードライ加工をはじめ長年培ってきた技術・ノウハウを活かし、付加価値の高いサービスを提供する一方で、21世紀の予防医療の分野で用途開発が期待される抗酸化素材”天然アスタキサンチン”の事業で新境地を切り拓いてきました。今後ますます激化する市場において、さらに成長し、競争力を高めるため、絶えず新しいものを生み出すためにイノベーションを追求し、世界を舞台に事業展開しています。

＜学生時代の知識を活かせる/研究開発職以外からのキャリアチェンジ歓迎/社宅・独身寮完備/充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ ■業務内容：＜半年〜1年の教育期間がございますのでご安心ください＞ 後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討、スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発、医薬品製造におけるバリデーションの実施等を担当いただきます。 ■教育体制： ・新入社員の方が継続的にご入社される組織のため、「自分から聞きに来て当たり前」という文化はありません。グループ全体で積極的に教育いただける組織となっています。 ・約半年〜1年程度で業務内容を学んでいただきます。最初は現場の立ち合いからスタートし、慣れてくると先輩にサポートしてもらいながら、社内で完結する業務を担当いただきます。 ■組織構成：製剤開発部は２グループに分かれています。配属先は入社後に適性を見たうえで決定します。 ・１グループ：20代後半〜30代前半がメインの計9名 ・２グループ：35歳前後がメインの計10名 就業場所はどちらも同じ場所で仕事も連携して行っています。年齢が近い方が多く活発なコミュニケーションが行われており、仲が良い雰囲気です。 ■業務詳細：＜慣れてくると顧客対応や難易度の高い業務に挑戦いただきます＞ ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・スプレードライ技術を用いた溶出改善製剤の施策および試作品の評価 ・スプレードライを用いた溶出改善製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施 ・製剤開発に必要な文献、特許、製剤技術、原薬物性の調査 ・製剤の開発における業務フローの策定 ■当社について： 当社は、1965年に日本で初めて医薬品のスプレードライ加工サービスを提供したパイオニアです。この独自の取り組みを核として、医薬品や賦形剤などの自社製品を生み出すとともに、原薬・製剤の受託製造を行っております。

＜学生時代の化学・生物の知識を活かせる/研究開発職以外からのキャリアチェンジ歓迎/社宅・独身寮完備/充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ ■ポジション概要： ※最初は簡単な工程や先輩社員のサポートから始まりますのでご安心ください。 ・原薬開発（受託製造・自社開発品）を中心とした合成業務全般 ・連続生産を志向した化学合成分野での新技術の開発・導入 ・原薬製造におけるバリデーション（検証確認の為のデータ取得・手順書等文書作成など）の実践 ■教育体制： ・メンターの方が専任でつきます。分からないことは何でも教えていただける環境です。また、新入社員の方が継続的にご入社される組織のため、「自分から聞きに来て当たり前」という文化はありません。先輩社員から積極的に教育いただける組織となっています。 ・基本は1〜2か月単位で研究開発の各工程を学んでいただくところからスタートします。実験の際も最初は上長が与えた条件をトレースする所から始まり、報告書の書き方なども一から教えていただけます。約半年〜1年程度で全工程を学びます。 ■具体的な仕事内容： ・医薬品原薬合成（無機／有機）のルートスカウティング及びプロセス探索／最適化・工業化検討 ・プロセス安全性評価（反応熱量計、DCSなど） ・パイロット〜商用規模の製造業務（試作（Non GMP）製造and/or（治験薬）GMP製造） ・フロー合成等の連続生産関連の新規技術開拓 ・バリデーション対応、薬事対応（GMP文書の制改訂、MF／CTD作成）、製品評価の為の各種分析業務 ・原薬開発関連の特許・文献調査・学会や展示会参加などの情報収集 ※当社の技術について：　https://tech.fujichemical.co.jp/outsourcing/ ■組織構成： 原薬開発には11名が在籍しています。 30代がメインの組織で年齢が近いこと、チームワークが大切な職務であることから、仲の良い組織風土です。 ■当社について： 当社は、1965年に日本で初めて医薬品のスプレードライ加工サービスを提供したパイオニアです。この独自の取り組みを核として、医薬品や賦形剤などの自社製品を生み出すとともに、原薬・製剤の受託製造を行っております。

製造業務の担当者として、下記に従事していただきます。 ■職務内容： ・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等） ・製造業務に付随する使用機器の洗浄 ・各種の設備点検等 または、 ・医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等） ・製造業務に付随する使用機器の洗浄 ・各種の設備点検等 ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、4、5、6課）に配属致します。 ■ミッション： ・医薬品原薬製造業務を、生産計画に基づき、確実に遂行する ・GMP基準を順守しつつ、品質、納期、コストを基準内に収める ■魅力： 配属先によっては危険物取扱やフォークリフトの資格を会社負担で取ることができます。また、夜勤は監視業務が多く作業は少ないです。連続勤務の場合は次の日が空け休になり、連日夜勤ということはありません。 ■配属先について： ・年齢構成…18歳〜66歳（平均年齢37歳） ・部署構成…192名（男性177名、女性15名） ・部門長…50代男性 ■事業内容： ・原薬・医薬事業…原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ・ライフサイエンス事業…予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。 ■当社の特徴： 富士化学工業は「創造と奉仕」という社是のもと、70年に渡り企業活動を続けてきました。原薬・医薬品の受託製造においては、スプレードライ加工をはじめ長年培ってきた技術・ノウハウを活かし、付加価値の高いサービスを提供する一方で、21世紀の予防医療の分野で用途開発が期待される抗酸化素材”天然アスタキサンチン”の事業で新境地を切り拓いてきました。今後ますます激化する市場において、さらに成長し、競争力を高めるため、絶えず新しいものを生み出すためにイノベーションを追求し、世界を舞台に事業展開しています。

【人事未経験歓迎／第二新卒歓迎】【年間休日123日／残業月平均10時間程／福利厚生充実】 OTC 医薬品メーカーの当社にて、人事（新卒・中途採用）をご担当いただきます。 下記業務を応募者の方のご経験や、年間スケジュールに応じて対応いただきます。 ■職務内容 ・新卒採用業務：会社説明会／採用イベント等の企画運営／採用選考の企画運営／面接対応 ・中途採用業務：求人票作成／社内調整／採用選考試験対応／業者対応 （変更の範囲）　会社の定める業務 ＜年間採用計画＞ ・新卒：5〜10名程度 ・中途：10名程度 ※年によって変動します。 ＜新卒採用年間スケジュール一例＞ 2〜3月：採用スケジュール検討 4月：媒体早期オープン 4〜6月：年間予定企画・準備 6月：インターン受付スタート、合同企業説明会 6〜8月：インターン実施 9〜12月：インターン参加学生フォロー、冬以降説明会準備 1〜3月：選考対応 4月〜：内定者フォロー 当ポジションは社内外関係者との調整も多く発生しますので、対人折衝能力が重要です。 様々な人の意見を聞き、そのニーズに献身的に対応できる方を歓迎します。 ■組織： 採用担当者…2名 ■フォロー体制 採用担当者がサポートしつつ、 OJT にて研修を進めます。 実務周りから、企画の考え方などまで、細かいフォローもありますので、安心して就業いただけます。 ■就業環境： 年間休日123日、残業時間が少なくワークライフバランスが保てる環境です。また、有給休暇や産休・育休なども取得しやすく、福利厚生も充実しているため、安心して長期就業いただけます。

■職務内容 ・庶務全般（社内行事企画運営、安全衛生、福利厚生など） ・機器管理（電話回線、電話機、放送設備、複合機、プロジェクタなど） ・本社や支店の営繕管理 ・防災、防犯（入退室管理システム維持、防災計画策定・活動） ・その他（建設関係プロジェクト、構内保全） まずは、施設・機器管理を経験いただき、適性を見ながら総務業務全般を幅広く担当いただきたいと考えております。 多くの人と関わりを持ち、会社・社員を多角的にサポートいただくことを期待しております。 ＜変更の範囲＞　会社の定める業務 ■組織： 総務グループ…約10名 ■就業環境： 年間休日123日、残業時間が少なくワークライフバランスが保てる環境です。また、有給休暇や産休・育休なども取得しやすく、福利厚生も充実しているため、安心して長期就業いただけます。

■職務概要： ・顧客（製薬企業、医薬品製造業者、商社など）との営業窓口 ・顧客への自社製品（医薬品添加剤）の販売活動。 ・顧客からの医薬品製造依頼に対する対応 ・顧客需要に基づいた生産計画の立案 ・見積書などの書類作成、製品の受発注状況の確認 ※個人ノルマは課さず、営業部門全体の目標として計画達成に取り組んでいます ★東京支店にてＯＪＴ及び顧客の引継ぎ後、富山に異動いただきます。 ■医薬品添加剤とは： 医薬品添加剤は有効成分と共に医薬品を形作る重要な構成成分であり、医薬品の飲みやすさ（苦み、臭気のマスキング等）や安定性の向上、有効成分の安定した放出等の有用性を提供するほか、製剤化を容易にするなどの面でも役立っています。 ※製品情報参照：https://www.fujichemical.co.jp/medical/medicine/index.html　 ■組織構成： 4名（男1名、女3名） ■当社について： 富士化学工業は「創造と奉仕」という社是のもと、70年に渡り企業活動を続けてきました。原薬・医薬品の受託製造においては、スプレードライ加工をはじめ長年培ってきた技術・ノウハウを活かし、付加価値の高いサービスを提供する一方で、２１世紀の予防医療の分野で用途開発が期待される抗酸化素材”天然アスタキサンチン”の事業で新境地を切り拓いてきました。今後ますます激化する市場において、さらに成長し、競争力を高めるため、絶えず新しいものを生み出すためにイノベーションを追求し、世界を舞台に事業展開しています。

■概要： 品質管理業務の担当者として、品質管理業務（検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等）の運用の実務を主導いただきます。 ■主な業務内容： ・試験業務 ・検体採取 ・試薬・標準品等の管理 ・機器の管理 ・手順書等の作成、管理 ・その他、GMP及び試験管理に付随する業務 ■求められるミッション： ・GMP及び各国規制要求事項を満たすこと ・信頼性の高い分析結果の提供すること ・品質の向上、納期の順守、コストの削減を満たすこと ■部署構成： 42名（男性17名、女性25名） 年齢構成：20代〜50代 ※平均年齢39歳 ■事業内容： （1）原薬・医薬事業…原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 （2）ライフサイエンス事業…予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。 ■当社の特徴： 富士化学工業は「創造と奉仕」という社是のもと、70年に渡り企業活動を続けてきました。原薬・医薬品の受託製造においては、スプレードライ加工をはじめ長年培ってきた技術・ノウハウを活かし、付加価値の高いサービスを提供する一方で、２１世紀の予防医療の分野で用途開発が期待される抗酸化素材”天然アスタキサンチン”の事業で新境地を切り拓いてきました。今後ますます激化する市場において、さらに成長し、競争力を高めるため、絶えず新しいものを生み出すためにイノベーションを追求し、世界を舞台に事業展開しています。

【半導体製造の縦型拡散CVD装置のKOKUSAI ELECTRICのグループ企業/超音波発振器では国内シェアトップクラス/世界最先端の技術に触れ、一流のエンジニアを目指せる環境あり！】 ■業務内容： 半導体製造時などに利用する超音波発振器、抵抗率測定器の機械設計業務をお任せ致します。 超音波洗浄機：目に見えないゴミを洗浄することで、品質や生産効率の向上に役立っています。 抵抗率測定器：半導体が正しく機能するかチェックするために必要な機器のひとつで、品質検査工程で重要な役目を担っています。 ■業務詳細： 業務は大きく下記2種類がございます。 （1）既存製品のカスタマイズ設計 設計変更、共通化設計、環境配慮設計、原価管理 （2）新規製品の開発業務 製品企画、設計書作成、詳細設計、試作評価、量産展開 また、営業に同行して顧客先へ訪問頂く場合もあり、それに伴って出張が発生する可能性もございます。 ■就業環境： 機械・電気・ソフト設計者30名が在籍しております。 平均年齢は30代後半〜40代でございます。 残業時間は年間通して平均25ｈ程度です。(繁忙期は30ｈ程度となる場合がございます) ■入社後の流れ ご入社後は先輩社員のもと、上記業務のいずれかを段階的に習得して頂き、5年程度で一人前になって頂くことを想定しております。 研修が年間に数回にあり、自己研鑽が高められるほか、現社員からの育成体制も充実しておりますので、スキルアップが叶う環境です。 ■当社について 世界トップレベルのエレクトロニクスメーカーである(株)KOKUSAI ELECTRIC（旧：国際電気（株））のサービス部門が1989年（平成元年）に分離・独立した企業です。 2012年（平成24年）7月には、（株）日立国際電気グループの電子応用ビジネスを統合し、国内半導体製造装置の保守・改造・アフターサービス事業に加え、超音波洗浄機や抵抗率測定器等の電子応用関連装置の設計・製造を事業とし、幅広い技術とサービスを創造・提供しています。